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      1. NT、唐篩、無(wú)創(chuàng)、羊穿這些都是啥?幫你輕松秒懂!

        編輯:gemma

        染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”:羊穿

        羊穿也就是羊水穿刺,是指醫(yī)生在B超的引導(dǎo)下,將穿刺針插入子宮內(nèi)抽取羊水來(lái)進(jìn)行檢查。

        羊穿檢測(cè)的是羊水中從胎兒身上脫落的細(xì)胞的染色體。因?yàn)槭侵苯訉?duì)胎兒的染色體進(jìn)行檢查,可以直觀(guān)地檢查到染色體的形態(tài)、數(shù)目,對(duì)染色體病給出明確診斷,是目前認(rèn)為的胎兒染色體檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

        要把針插進(jìn)子宮,聽(tīng)起來(lái)就讓很多準(zhǔn)媽媽感到害怕。事實(shí)上,羊穿也沒(méi)有大家想的那么恐怖這是一個(gè)相對(duì)比較簡(jiǎn)單的操作,熟練的醫(yī)生10分鐘不到就可以搞定了。而且,在規(guī)范化的操作下,造成流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)基本在0.5%以下。如果該做檢查的,還是要做,不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎

         

        有的人又會(huì)問(wèn)了,無(wú)創(chuàng)檢查的準(zhǔn)確性也很高,能不能用無(wú)創(chuàng)來(lái)代替羊穿呢?又沒(méi)有流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),不是挺好的嗎?

        答案是不能。雖然無(wú)創(chuàng)的檢出率可以達(dá)到99%,但是它依然只是一種篩查手段,而不是診斷方法。所謂的篩查,就是說(shuō)它的結(jié)果只能是高風(fēng)險(xiǎn)或者低風(fēng)險(xiǎn),而不是確診。就算是無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn),也只能是說(shuō)胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)很小,小于1%,而不是說(shuō)就肯定不會(huì)患病。

        而且,無(wú)創(chuàng)也有著它的局限性,它只能檢測(cè)出21 三體或 18 三體或 13 三體這三種染色體疾病。而羊穿還可以檢測(cè)出其他的染色體疾病。所以對(duì)于高齡產(chǎn)婦等胎兒染色體疾病高發(fā)的情況,還是會(huì)建議去個(gè)做羊穿。

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